W mojej rodzinie ojciec jego siostra i jej córka chorowali na raka prostaty i piersi. Jedyna osoba która miała badanie genetyczne w kierunku mutacji była kuzynka i wyszła jej mutacja Brca1 ( 5382 insC) . Zrobiłam również badanie genetyczne i nie mam mutacji brca1 w tym wariancie tez nie. I teraz moje pytanie czy ryzyko

Chciałam dowiedzieć się, czy w moim przypadku powinnam zgłosić się do poradni genetycznej. Mam 37 lat. Ze strony mamy jedynie babcia zachorowała na raka nerki w wieku 70 lat. Ze strony taty: dziadek rak żołądka ( 78 lat), mój ojciec rak prostaty( 56 lat), siostra taty rak piersi mutacja brca1 ( 49 lat ), kuzynka

Mam 44 lata zostałam zdiagnozowana rak trójujemny piersi, czy  ten typ raka może wynikać z obciążenia genetycznego. Siostra robiła  badania genetyczne przez badamy geny i nie stwierdzono u niej żadnych mutacji, w rodzinie były choroby nowotworowe, siostra mamy miała raka jajnika  zachorowała w wieku 40 lat, tata rak płuc zachorował w wieku 60 lat. Odpowiada

Mam 49 lat - wyszła mi mutacja w genach BRC 1/2, w rodzinie 3 zachorowania na raka piersi, przed 40 r.ż, 1 na raka jajnika po 40 r.ż. , 1 na raka żołądka, 1 rak prostaty, czy powinnam podjąć jakieś radykalne działania operacyjne, a jeśli tak, to jakie narządy trzeba usunąć? Czy powinnam poddać się 

Dzisiaj odebrałam wyniki badań na obecność mutacji w genach BRCA1 i BRCA2, Nie stwierdzono mutacji w genie BRCA1 Wykryto mutacje w genie BRCA2 -   c.6645C>A  ( p. Tyr2215) Niestety nie miałam  robionego CHECK2 i nie wiem czy ta nie ma jakiejś mutacji. Jestem w trakcie leczenia - mam raka piersi lewej / Oto moje wyniki

Mam raka piersi, jestem po operacji oszczędzającej, czekam na wynik genetyczny i, albo radioterapię, albo usunięcie wszystkiego. Czy jak babcia miała 65 lat to czy ja będę obciążona? Ja mam 37 lat. Czy moje córki będą obciążone genem? Kiedy zrobić im badania? (7,i 8 lat)  Czy  jednak usunąć jajniki i piersi,  czy tylko radioterapia i

Odebrałam wyniki badań genetycznych i mam wynik : chek2 (C.727G>A) o niejasnym znaczeniu. Co to znaczy ?? Jestem po przejściach nowotworu sutka jednego czy to znaczy że przy tym genie to może wrócić?? Albo jest wysokie ryzyko nawrotu czy niekoniecznie? Mam 30 lat i dwójkę dzieci w przyszłości planowałam.trzecie czy jest to możliwe? Czy lepiej

Zachorowałam w wieku 40 lat, moja mama w wieku 61, jej mama zmarła na raka jajnika jakoś po czterdziestce. W badamygeny nie wyszła mutacja ani mnie ani mamie. Genetyk z COI zaproponował jeszcze jedno badanie: panel onkologiczny w WUM, za 2500 zł. Czy tam może wyjść coś, czego badamygeny nie bada? Co mi da takie

Odebrałam niedawno wyniki badań genetycznych, tych refundowanych. Nic w nich nie wyszło. Moja mama ma raka piersi, jej mama miała raka jelita, ja zachorowałam na raka piersi w wieku 40 lat, więc prawdopodobieństwo mutacji jest bardzo duże. Jestem teraz w trakcie chemii przedoperacyjnej, przede mną 2 kursy chemii i operacja. Chciałabym poradzić się, jakie badanie

Jestem nosicielką mutacji BRCA1. 3 listopada miałam usuwane jajniki i jajowody… Laparoskopowo… Prewencyjnie.. W mojej rodzinie i mama i babcia zmarły na raka piersi.. Robiłam badania genetyczne i wskazano na to iż powinnam się poddać temu zabiegowi. Dr który mnie prowadzi twierdzi, że po andexektomi będę na thz.. I tu nasuwa się pytanie. Czy przy