Mam 25 lat. W moje rodzinie chorowała babcia od strony mamy w wieku 48 lat i siostra babci w wieku 67 lat (zmiana łagodna po 13 latach uległa zezłośliwieniu) . Postanowiłam z mamą zapisać się na badania genetyczne. Zastanawiam się czy mi też zrobią badanie, czy najpierw mamie. Jeśli mamie nie wyjdzie mutacja to ja
Jestem po leczeniu raka piersi, na tę samą chorobę zmarła moja prababcia i babcia - ale po badaniu genów nie wyszła u mnie żadna mutacja. Słyszałam o czymś takim jak "rodzinny rak piersi", który występuje nawet gdy nie ma mutacji. Znam zresztą kilka kobiet, które mają podobną do mojej historię. Chciałabym uchronić się przed rakiem
W wieku 28 lat zachorowałam na raka piersi T1bN0M0 ER - 0%; PGR - 10%; HER (-); Ki39%; węzły czyste; rak inwazyjny przewodowy; wieloogniskowy. Przeszłam mastektomię i 4 AC oraz 4 docetaxele. Po roku zrobiłam rekonstrukcję piersi oraz profilaktyczną mastektomię drugiej piersi z jednoczesną rekonstrukcją. Obecnie mam 30 lat i dwoje dzieci. Więcej dzieci nie
Chciałam zapytać czy przy mutacji BRCA1 i raku piersi hormonzależnym; operacja oszczędzająca; Ki67-20%; Her (-); Rak G3 jest zalecana profilaktyczna mastektomia? Dodam, że cały dół mam już usunięty (2015 kwiecień). Odpowiada lek. med. Monika Siołek - genetyk kliniczny: Staramy się pacjentce z rakiem piersi i zdiagnozowaną mutacją BRCA1+ odradzać operację oszczędzającą. Skoro mamy wysokie ryzyko
Chciałam zadać pytanie odnośnie mutacji genu tp53. Taką mutację ma moja mama. Genetyk jednak stwierdził, że w świetle nowych badań, mutacja nie ma wpływu na rozwój nowotworu. Czy to prawda? Mama zachorowała 10 lat temu - rak piersi g2, po 8 latach w drugiej piersi rozwinął się nowy rak g3 . Mam 37 lat, nie
Proszę mi powiedzieć, czy nowotwory dziedziczne (jestem nosicielką wadliwego genu BRCA1) zawsze wykrywa się w stadium złośliwości 3G? Stadium złośliwości 3G nie oznacza to samo co rak potrójnie ujemny? Proszę mi również powiedzieć, czy rak potrójnie ujemny czyli rak niehormonozależny może u mnie wystąpić, czy rak dziedziczny jest zazwyczaj/i/lub tylko i wyłącznie hormonozależny, czy niekoniecznie?
Mam 40 lat. Moim problemem jest brak leczenia po wykonaniu badania w kierunku BRCA1. Miałam wykonane badanie w kierunku mutacji BRCA1 z powodu choroby siostry, rak piersi (3---) 44lata. Mutację potwierdzono u moich 2 sióstr i ich córek (innymi członkami rodziny zainteresowania nie było). U mnie mutacji nie stwierdzono. Na raka piersi chorowała prababcia, ciocia
Mam kilka pytań, które spędzają mi sen z powiek, bardzo proszę o odpowiedz na te pytania. Kiedy nosicielka wadliwego genu BRCA 1 powinna usunąć profilaktycznie piersi i jajniki ? gdy zbliża się do wieku, w którym na te nowotworu zachorowały osoby w jej rodzinie ? 2. Czy po usunięciu jajników stosuje się zastępcza terapię hormonalną
Chciałam zapytać jak się zwiększa ryzyko rozwoju raka do wczesnego wystąpienia miesiączki. Ja dostałam miesiączkę jak miałam 11 lat, ale rocznikowo miałam 12 (to było dokładnie miesiąc przed urodzinami). Mam stwierdzoną mutację BRCA1 i wyczytałam, że wystąpienia miesiączki we wczesnym wieku działa na niekorzyść. Ale przeczytałam również, że pierwsza miesiączka powinna się pojawić najlepiej między
Wczoraj odebrałam wynik badania - mutacja genu BRCA1. (babcia i ciocia zachorowały na nowotwór piersi, druga ciocia - jajnika) Zastanawiam się co dalej. Mam 32 lata i syna. Rzeczywiście optymalnym rozwiązaniem byłaby druga ciąża a dopiero za kilka lat usunięcie piersi i jajników ?? Syna karmiłam piersią 15 miesięcy, ale niestety wcześniej 10 lat przyjmowałam