Ryzyko zachorowania przy prawidłowym wyniku badania BRCA1
W mojej rodzinie ojciec jego siostra i jej córka chorowali na raka prostaty i piersi. Jedyna osoba która miała badanie genetyczne w kierunku mutacji była kuzynka i wyszła jej mutacja Brca1 ( 5382 insC) . Zrobiłam również badanie genetyczne i nie mam mutacji brca1 w
Leczenie uzupełniające
Bardzo proszę o sugestie odnośnie optymalnej formy leczenia, konsultowałam się z 3 lekarzami i każdy ma inne podejście, aktualna prowadząca chce rozpocząć od chemoterapii (czego ja wolałabym uniknąć). 5 grudnia miałam mastektomię lewej piersi z wycięciem węzłów metodą Maddena, wyniki pooperacyjne - promienisty guz o
Badania genetyczne
Chciałam dowiedzieć się, czy w moim przypadku powinnam zgłosić się do poradni genetycznej. Mam 37 lat. Ze strony mamy jedynie babcia zachorowała na raka nerki w wieku 70 lat. Ze strony taty: dziadek rak żołądka ( 78 lat), mój ojciec rak prostaty( 56 lat), siostra
Lapatynib
Moja mama od 2016 walczy z rakiem piersi. W 2018 pojawiły się przerzuty do płuc, przez rok otrzymała docetaxel (6 podań) + trastuzumab+pertuzumab do 2020 roku. W lipcu 2020 roku wyszły mnogie przerzuty do OUN. Została naświetlona głowa dawka 20 Gy i została podana chemioterapia
Silne bóle kręgosłupa po hormonoterapii
Moja Mama przeszła oprajcę piersi. Rozpoznanie : naciekający rak piersi typu NST G3 ze składową raka na situ i ogniskowym różnicowaniem mikrobrodawkowym KOD ICD-08500/3. Guz o wymiarach 9 mmx8mm8,5 mm został usunięty. Natomiast najwyższy margines składowej wewnątrzprzeponowej guza wynosi 0,5 mm od strony tylnej. (....)
Biopsja gruboigłowa
Proszę o poradę. Mam 29 lat, nikt z mojej rodziny nie choruje obecnie na żaden nowotwór, ale około 40 lat temu umarła mama, mamy (przed 50 rokiem życia) na raka piersi, a dziś po badaniu usg piersi dostałam diagnozę poddania się biopsji gruboiglowej, gdyż w